Схангхаи Сонит Биотецхнологи Цо., Лтд. је један од водећих произвођача и добављача цас:302327-42-0:фриулимицин д у Кини, такође подржава прилагођену услугу. Добродошли у велепродају високог квалитета цас:302327-42-0:фриулимицин д из наше фабрике. Контактирајте нас за више детаља.
| Назив производа | ЦАС:302327-42-0:Фриулимицин Д |
| Опис | Фриулимицин Д је нови циклични липопептидни антибиотик произведен Ацтинопланес фриулиенсис ферментацијом. Испољава бактерицидно дејство везујући претходник бактеријског ћелијског зида Липид ИИ са високим афинитетом и блокирајући синтезу пептидогликана. Показује снажну активност против грам-резистентних на више лекова-бактерија као што су МРСА и ВРЕ. Примењује се у-резистентним инфекцијама, развоју нових антибиотика и истраживању механизама синтезе ћелијског зида. |
| Чистоћа пептида (ХПЛЦ, %) | 90%/95%/98% |
| Тип структуре | Не-рибозомални кисели циклични липопептид са модификацијом бочног ланца масних киселина |
| Молекуларна тежина (Да) | ~1520 |
Табела основних информација о производу
| Стандардни енглески назив производа | Скраћеница производа / Алиас | Ознаке функције (одвојене зарезом-) | Цоре Струцтуре | Молецулар Формула | Тачна маса (Да) | Просечна МВ (Да) | Режим циклизације | Структура Тип |
| Фриулимицин Д | Фриулимицин Д; Циклични липопептидни антибиотик; ЦАС 302327-42-0 | Бактерије отпорне на-више лекова-, циљање липида ИИ, инхибиција синтезе ћелијског зида, активност МРСА/ВРЕ, класа цикличних липопептида, нови антибиотик | Декапептидна кичма циклизована преко -ка-амидне везе, Н-терминална модификација разгранате масне киселине, више неприродних аминокиселина | Велики циклични липопептид, без прецизне формуле малих{0}}молекула; предмет стварне серије МС | - | ~1520 (теоретски) | Макроциклизација амидне везе-до{1}}од главе до репа | Не-рибозомални кисели циклични липопептид |
Физичкохемијски параметри растворљивости и складиштења
| Код производа | Изглед | Дугорочни-услови складиштења | Краткорочни{0}}услови складиштења | Стабилност течности | Стабилност чврстог праха |
| ПЕП-ФРД001 | бели прах | Чувати на -20 степени, затворено, суво и заштићено од светлости, аликвотно; избегавајте високу температуру, влажност и јаку киселину/базу | Чврсти прах стабилан 2 године на 2-8 степени затворен и сув; основни раствори припремљени у ДМСО или метанолу | Стабилно 72 х на 4 степена у анхидрованим условима. Склон агрегацији у воденој фази; **водени раствори се морају припремити свеже пре употребе**. **Изузетно слаба растворљивост у води, ДМСО је потребан за солубилизацију**. Бочни ланац масних киселина има тенденцију да изазове само{5}}агрегацију водене фазе. Незасићене везе склоне оксидативној деградацији под светлом | Стабилан 2 године на -20 степени у сувим и тамним условима |
Функционални опис
| Код производа | Предњи кратак резиме (за приказ листе претраге) | Детаљан опис биолошке функције | Применљиве области истраживања (одвојене зарезима-) | Циљеви / Путеви |
| ПЕП-ФРД001 | Нови кисели циклични липопептидни антибиотик који циља на липид ИИ да блокира синтезу ћелијског зида, снажан против -резистентних грам- бактерија на више лекова | Фриулимицин Д је члан породице природних цикличних липопептидних антибиотика, који производе актиномицете путем не-пута синтезе рибозомалних пептида, са јединственом киселином цикличног пептида и разгранатим бочним ланцем масних киселина. Његов механизам се разликује од ефекта даптомицина на поремећај мембране: везује се са високим афинитетом за прекурсор ћелијског зида Липид ИИ на спољној страни цитоплазматске мембране бактерије, формира стабилан комплекс и стерички блокира везивање трансгликозилазе и трансгликозилазе и транспептидазе, инхибира унакрсну пептидну везу} и може инхибира унакрсну везу 2 ланца ремети биосинтезу ћелијског зида и на крају доводи до осмотске лизе бактерија. Овај молекул показује снажну бактерицидну активност против грам-позитивних бактерија као што су Стапхилоцоццус ауреус, Стрептоцоццус и Ентероцоццус, а ефикасан је и против клиничких сојева{5}}отпорних на више лекова као што су МРСА и ВРЕ, без унакрсне-отпорности на постојеће антибиотике. Служи као основни молекул алата за истраживање механизама инфекције{8}}отпорне на лекове, развој нових антибиотика-циљаних на ћелијском зиду и САР анализу пептида који се везује за липид ИИ. | Истраживање инфекције{0}}отпорне на лекове, развој нових антибиотика, биологија бактеријског ћелијског зида, циљана студија липида ИИ, истраживање МРСА/ВРЕ, микробна фармакологија | Прекурсор ћелијског зида бактерије Липид ИИ; Инхибиција пептидогликан трансгликозилазе/транспептидазе; Пут блокаде биосинтезе ћелијског зида |
Popularne oznake: цас:302327-42-0:фриулимицин д, Кина цас:302327-42-0:фриулимицин д произвођачи, добављачи, фабрика
