Детекција неуропептида И (НПИ) се првенствено ослања на имунолошке методе, укључујући ензимски{0}}одређивање имуносорбента (ЕЛИСА) за квантитативну анализу и имунохистохемију (ИХЦ) за локализацију ткива.
ЕЛИСА је уобичајена метода за квантитативно одређивање нивоа НПИ у биолошким узорцима као што су хумани серум, плазма, хомогенати ткива, ћелијски лизати и супернатанти ћелијске културе. Обично користи принцип компетитивне инхибиције: НПИ моноклонска антитела се облажу на микроплочу и додају се и биотином{1}}обележени антиген и узорак који садржи циљни антиген. Циљни антиген се такмичи са обележеним антигеном за везивање за антитела. Након корака прања, додају се авидин са ознаком ХРП- и супстрат ТМБ за развој боје; интензитет боје је обрнуто пропорционалан концентрацији НПИ у узорку. Ова метода нуди високу осетљивост и специфичност, са типичним опсегом детекције од 24,69 пг/мЛ до 2000 пг/мЛ и доњом границом детекције испод 9,59 пг/мЛ.
ИХЦ се користи за локализацију експресије и дистрибуције НПИ унутар ткива. Коришћењем специфичних антитела да се вежу за НПИ у ткиву и употребом хромогене реакције за визуелизацију, овај метод омогућава квалитативну или полу{1}}квантитативну анализу експресије НПИ у различитим ткивима.
